Louisa Roos föddes i november 2015 och för lite mer än ett år sedan, i juli 2022, diagnosticerades hon med leukemi. Sedan dess har familjen Roos tillbringat en hel del tid i Åbo på grund av den intensiva behandlingen med cytostatika.

– Nu är hon i en så kallade underhållsfas och det betyder att vi behöver åka till Åbo för behandling några dagar var tredje månad, säger Agneta Roos.

Direkt efter diagnosen var det emellertid betydligt mer intensivt. Då var familjen fyra veckor i barnfondens lägenhet och efter det har vistelserna varit många, både kortare och längre tid.

– Vi visste dessutom redan om lägenheten eftersom jag själv bodde där i samband med att Louisa föddes, så på det viset var det ingenting nytt. Att ha någonstans att bo har varit ovärderligt.

Hela familjen

I samband med den inledande behandlingen förra sommaren kunde hela familjen vara med, något som kanske inte på samma sätt hade varit möjligt utan en lägenhet att bo i.

– Då bodde jag på sjukhuset med Louisa och resten av familjen i lägenheten, säger Agneta Roos.

– Jag tror att det var viktigt att hela familjen var med, och att Louisas syskon fick en bättre inblick och förståelse för allting, säger pappa Conny Roos.

Tiden sedan juli i fjol beskriver de som väldigt påfrestande.

– På en timme fick vi benen undansparkade och våra liv svängde helt och hållet, säger Agneta Roos.

En trygg punkt

När man har ett sjukt barn som genomgår behandlingar långt hemifrån är en fast plats att återvända till värdefull, menar Agneta Roos.

– Att bara kunna återvända till en trygg punkt och koka en kopp te, titta på tv och äta, eller pussla och läsa som Louisa tycker om att göra i lägenheten, betyder mycket. Man kan lägga dagen bakom sig och låtsas att man är hemma.

Trots att resorna till Åbo många gånger är jobbiga, bland annat eftersom behandlingarna är påfrestande för kroppen, är Louisa alltid positiv.

– Hon är alltid glad när vi åker och lägenheten kan hon numera utan och innan. Det har blivit som en trygg och positiv plats för henne också, säger Agneta Roos.

Numera är sjukdomsläget ganska stabilt, förutom besöken till ÅUCS var tredje månad besöker Louisa också ÅHS varannan vecka.

– Just nu har hon inga symtom på sjukdomen och behandlingen fortsätter till och med augusti 2024, säger Agneta Roos.